AI Trends

시놉스디자인

: 3D 타겟-약물 상호작용 및 약물성 분석 가능
: 특허성 & 합성 용이성 고려한 신규 모핵 직접 디자인
: 후보물질 발굴 시간, 비용 단축

Medichem 만으로의 한계

: 3D 타겟-약물 상호작용 분석 어려움
: mimic 아닌 새로운 모핵 발굴 어려움
: 시간, 비용 단축 어려움

AI 만으로의 한계

: 특허성 분석 어려움
: 합성 용이성 분석 어려움
: 시간, 비용 단축 어려움


Our Strengths

  • CADD + Medichem 전공자가 target-ligand interaction을 고려하여 초기 Hit ID 단계 부터 특허성 확보 및 합성 가능 물질 직접 디자인
  • Commercial library 를 이용한 virtual screening (VS) 을 원하실 경우 빠르게 수행해 드리며, +α로 도출된 virtual hits 구조를 이용하여 신규성 및 합성 용이성을 고려하여 좀 더 안정한 interaction이 가능하도록 물질 구조를 modify 하여 제공
  • 신규물질 디자인에서 합성까지 hit to lead 수준의 potency 확보 가능성 있는 물질 제공

Technical Services

초기 Hit ID 단계 부터 Lead opt. 까지 특허성 확보 및 합성 가능 물질을 직접 디자인하고 합성 합니다.

Hit ID

  • 타겟 및 특허/논문 물질 검토
  • Ref 물질에 대한 SAR 분석
  • 타겟 결합 고려한 물질 디자인
  • 특허성 및 합성 가능성 검토
  • 각기 다른 scaffold 로 2~3개 제안
  • 합성 가능

Hit to Lead

  • 타겟 및 특허/논문 물질 검토
  • Ref 물질에 대한 SAR 분석
  • Hit 물질의 약물성 및 타겟 결합 분석
  • 활성 및 물성 개선을 위한 유도체화 방향 및 유도체 합성 제안
  • 선택성 확보를 위한 유도체 전략 제안
  • 합성 가능

Lead optimization

  • 타겟 및 특허/논문 검토
  • Ref 물질에 대한 SAR 분석
  • Lead 물질의 약물성 및 타겟 결합 분석
  • 적응증 및 특장점 개발 전략
  • 물성/선택성 포함 임상 개발을 위한 물질 설계
  • 전임상 패키지 전략 컨설팅
  • 합성 가능